COVID-19: Minsa dio detalles sobre efectos secundarios tras vacunación en Perú
Digemid revela que las personas que fueron inmunizadas con la Sinopharm presentaron más cantidad de eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación (ESAVI).
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La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa) informó sobre algunos eventos supuestamente atribuido a la vacunación (ESAVI) contra la COVID-19 en el Perú.
El informe es con periodo del 9 de febrero al 31 de diciembre del 2021 y se indicó que los ESAVI no pueden ser considerados como reacciones adversas a las dosis, hasta que no se oficialice una relación causal con su administración.
El informe confirmó que todo el periodo de vacunación se registraron 31,760 reportes, entre leves, moderados y graves, con uno o más ESAVI, de las 50’695,207 dosis administradas contra el coronavirus.
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Según la data, las personas que se vacunaron con la Sinopharm presentaron mayor número de reportes ESAVI (17,700) y luego siguen Pfizer (11,938) y AstraZeneca (2,122).
En febrero y marzo se inoculó a todo trabajador que se encontró en primera línea y se reportaron 11,034 casos. En agosto, se dio el menor número de ESAVI con 1,600.
En ese sentido, los números con mayor frecuencia corresponden a mujeres entre 30 a 59 años (13,412). Luego están los varones con el mismo rango de edad (5,723). “Los 31,760 casos de ESAVI reportados incluyen un total de 65,967 eventos adversos, debido a que un mismo caso puede contener varios eventos, por ejemplo: una persona vacunada puede haber presentado fiebre, dolor en la zona de vacunación y dolor de cabeza después de la administración de la vacuna contra la COVID-19″, sostuvo.
La gravedad de los casos de ESAVI se divide en tres: el 76,3 % (24,236) son leves, el 23,4 % son moderados y el 0,3 % (87) son graves.
