Pacientes con hemofilia siguen siendo atendidos a pesar de la pandemia
Hospital Rebagliati mantiene el tratamiento de sus 200 pacientes que padecen hemofilia severa, permitiéndoles llevar una vida normal y productiva.
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El Seguro Social de Salud (EsSalud) es la única institución que cubre de manera integral los tratamientos para enfrentar la hemofilia, pese a las restricciones por la pandemia de la COVID-19.
En el mundo más de un millón de personas soportan y enfrentan esta enfermedad desde que nacen, exagerados hematomas en sus cuerpos y profundos sangrados evidencian la hemofilia. Roger Huaya de 23 años sufrió desde los primeros 8 meses de nacido. Comenzaron a aparecer grandes contusiones en sus rodillas, se trataba de un hecho extraño y anormal que alertó a su madre. Fue llevado de inmediato al hospital Rebagliati en el que le diagnosticaron hemofilia severa tipo A.
Gracias al tratamiento completo que hasta ahora se le brinda en Seguro, se evitó que Roger pierda la vida. La hemofilia no tiene cura, es un trastorno hemorrágico hereditario, trasmitido únicamente de madre a hijo y las personas que padecen esta enfermedad tienen problemas para coagular la sangre debido a la falta de ciertos factores en su sistema sanguíneo, lo que se desencadena en graves hemorragias que pueden llevarlo a la muerte y se dan principalmente en las articulaciones, tracto digestivo, el sistema nervioso y la cabeza.
La hemofilia debe ser detectada en la primera infancia, por lo que resulta vital la observación de los padres hacia sus bebés.
“Las personas con hemofilia severa podrían presentar hematomas después de la colocación de alguna vacuna simple intramuscular, además suelen ocurrir sangrados exagerados en las articulaciones cuando el bebé o niño sufre caídas al comenzar a gatear o caminar”, advierte la Dra. Gloria Chumpitaz, Jefa del Servicio del Departamento de Hematología del Hospital Rebagliati y vocera de EsSalud
Vivir con la hemofilia
Una vez detectada la enfermedad, el Seguro Social de Salud destina un equipo multidisciplinario para el paciente, integrado por un hematólogo, enfermera, genetista, gastroenterólogo, odontólogo y trabajadora social. Los padres del paciente son integrados a un programa especial denominado “Padres empoderando padres”, donde se les enseña a aceptar la deficiencia y cómo administrar el medicamento que permitirá la coagulación de la sangre en los pacientes.
Reciben, además, una guía médica que les posibilita manejar la enfermedad desde casa dado que los pacientes logran administrarse ellos mismos vía endovenosa, la medicina que necesitan.
“El tratamiento es profiláctico, yo me pongo la medicina que se llama factor 8, tres veces por semana. El medicamento me lo dan aquí en EsSalud mensualmente, busco un lugar tranquilo en casa, preparo la jeringa, ubico una buena vena y me inyecto lentamente”, señala Roger, quien es ingeniero mecatrónico en una prestigiosa universidad del país, mientras se aplica la medicina y se alista para ir al trabajo.
El tratamiento hizo que lleve su vida sin complicaciones incluso a pacientes que se encuentran en diferentes puntos del país.
“Lo que se ha hecho, además de atender a los pacientes de Lima, es enviar productos para la coagulación hacia Iquitos, Ica, Ayacucho y Pucallpa, a fin de que las personas continúen su tratamiento en medio de esta pandemia y no tengan sangrados severos”, añadió la Dra. Gloria Chumpitaz.
La pandemia alteró varios procedimientos a nivel mundial; sin embargo, el Hospital Edgardo Rebagliati de EsSalud ha continuado con el tratamiento al 100% de sus 200 pacientes que padecen hemofilia severa, permitiéndoles una vida normal y productiva.
