Cargando...
13 Jul 2020 | 16:49 h

Estados Unidos autoriza por vía rápida 2 vacunas para combatir la COVID-19

"Si los estudios resultan exitosos, las compañías esperanproducir 100 millones de dosis a finales de 2020", indican las farmacéuticas para erradicar el coronavirus.

Únete al canal de Whatsapp de Wapa

    wapa.pe

    La farmacéutica Pfizer y su socia BioNTech lograron la autorización por parte del regulador de Estados Unidos para la aprobación por vía rápida de dos vacunas candidatas contra la COVID-19, informó la compañía.

    La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés) concedió el paso a la vía rápida o "fast-track", lo que permitirá una aprobación más rápida para su uso si las vacunas demuestran eficacia y seguridad luego de hacerse las pruebas clínicas.

    Según la estadounidense Pfizer, la decisión del regulador está basada en los resultados preliminares de la vacuna BNT162b1 en las fases 1 y 2 en estudios con humanos en EE. UU. y Alemania, así como en estudios inmunológicos con animales.

    Las dos empresas presentaron el 1 de julio un primer estudio de la respuesta a la vacuna BNT162b1 en Estados Unidos, que está a la espera de revisión, mientras que los datos preliminares de las pruebas clínicas en Alemania se presentarán a lo largo de este mes.

    "La decisión de la FDA es un importante hito en los esfuerzos para desarrollar una vacuna efectiva y segura contra el (coronavirus) SARS-CoV-2", indicó Peter Honig, vicepresidente de Asuntos Regulatorios de Pfizer, en un comunicado.

    El programa BNT162 incluye dos candidatas a vacunas (BNT162b1 y BNT162b2) contra la COVID-19 basadas en una tecnología de ARN mensajero o mRNA desarrollada por BioNTech.

    El comunicado confirmó que la fase 3 de pruebas clínicas, la más crucial, comenzará a más tardar a finales de este mes, algo que ya adelantó el consejero delegado de BioNTech, Özlem Türeci, en una entrevista la semana pasada.

    Pfizer y la empresa alemana detallaron que se espera que en las pruebas participen unas 30.000 personas.

    "Si los estudios resultan exitosos y la candidata a vacuna recibe aprobación regulatoria, las compañías esperan poder producir hasta 100 millones de dosis a finales de 2020, con la posibilidad de superar los 1.200 millones de dosis a finales de 2021", señala el comunicado.

    Mapa del coronavirus hecho por Google

    Con información de EFE