¡Urgente! Exigen sacar de la venta popular producto de todas las farmacias
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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha prohibido la elaboración y comercialización de un suplemento presentado como "anticancerígeno" en todo el territorio argentino. Esta medida busca proteger la salud pública tras detectar varias irregularidades en el producto.
¿Qué medicamento fue prohibido por ANMAT?
El producto prohibido es el suplemento "Graviola, marca Prodenza Life", que se promocionaba como un anticancerígeno 100% natural. Además, este suplemento era comercializado como un regenerador celular, antioxidante y multivitamínico, con supuestos beneficios en el tratamiento de diversas condiciones de salud como alergias, artritis, asma, diabetes, obesidad y estrés.
El Laboratorio Agroindustrias Amazonas S.A.C., encargado de su elaboración, ha sido objeto de controversia tras la consulta del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires al Instituto Nacional de Alimentos (INAL).
¿Qué encontró el INAL sobre el producto "Graviola"?
En su investigación, el INAL detectó que el rótulo del suplemento hacía referencia a la Autoridad Sanitaria del Perú (DIGESA). Sin embargo, al consultar al Departamento de Comercio Exterior de Alimentos, se confirmó la ausencia de registros y antecedentes del ingreso legal del producto a Argentina, lo que generó dudas sobre su autenticidad y legalidad.
Infracciones detectadas en el suplemento prohibido
El análisis del producto reveló que "Graviola, marca Prodenza Life" incumple las normativas alimentarias argentinas, al no contar con el Registro Nacional de Establecimiento (RNE) ni el Registro Nacional de Producto Alimenticio (RNPA). Estas faltas lo convierten en un producto ilegal, lo que impide su comercialización y distribución en el país.
Recomendaciones del INAL para proteger la salud pública
Para salvaguardar la salud de los consumidores, el INAL recomendó la prohibición inmediata de la producción y venta del suplemento en todas las plataformas de comercio electrónico. La falta de registros impide garantizar la calidad y seguridad del producto, lo que representa un riesgo para la salud pública.
¿Cómo actuó la ANMAT en este caso?
La ANMAT tomó acción en este caso, aplicando las medidas necesarias para retirar el producto del mercado, basándose en las facultades otorgadas por el Decreto N° 1490/92. Con esta decisión, se busca prevenir posibles riesgos asociados al consumo de productos no regulados o que no cumplen con la legislación vigente.