COVID-19: vacuna china de Sinopharm en su hora cero con la OMS
La Organización Mundial de la Salud (OMS) a punto de decidir su autorización. De acuerdo con el Minsa, resultado servirá de respaldo, mas no será vinculante para su uso local.
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La Organización Mundial de la Salud (OMS) tiene previsto tomar una decisión, entre hoy o mañana, si autorizará el uso en emergencia de la vacuna contra la COVID-19 del laboratorio chino Sinopharm, el cual participó en un polémico ensayo clínico en el Perú en 2020 y envió un primer lote de un millón de dosis en febrero pasado.
Ese lapso estimado (fines de abril) es el que figura en el último reporte del organismo internacional, cuyo Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre Inmunización (SAGE, por sus siglas en inglés) mantuvo ayer una reunión extraordinaria para presentar los datos clínicos de las investigaciones en fase 1, 2, y 3 sobre seguridad y eficacia, así como para dar a conocer su proyecto de recomendación sobre el uso de esta vacuna. El mismo proceso lo han concluido —y superado— las compañías Pfizer/BioNTech, AstraZeneca y Janssen (Johnson & Johnson).
Si Sinopharm logra su inclusión en esta lista de uso de emergencias de la OMS, se cumplirá un requisito previo para el suministro de estas vacunas a través del mecanismo Covax, el cual hasta el momento solo ha enviado al Perú dosis de AstraZeneca y Pfizer. También, precisa el organismo internacional, estas autorizaciones permiten a los países acelerar su propia aprobación regulatoria para importar y administrar las dosis contra el nuevo coronavirus.
Fuentes del Minsa precisaron que si bien una eventual aprobación de la OMS serviría de respaldo en la evaluación de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), esto no es vinculante en la negociación bilateral.
“Los países adscritos a Covax comparten información, hay un acuerdo de confidencialidad. Si envía la vacuna china, es probable que la autorización excepcional se apruebe casi automáticamente. Pero solo en ese caso. En otros se seguirá exigiendo el marco regulatorio”, se lee en el aviso.
Hasta la fecha, la Digemid ha emitido un certificado de buenas prácticas de manufactura a Sinopharm. Esto representaría un avance del 80% para su registro sanitario condicional en el Perú, lo que permitiría el ingreso de nuevos lotes de este producto. Sin embargo, de acuerdo con fuentes del Minsa, ni el laboratorio ni su representante legal han presentado la solicitud para su autorización.
Sinopharm, en tanto, ofreció hace una semana enviar un lote de medio millón de dosis. “Pero siguen las conversaciones para retomar lo que en su momento fue un ofrecimiento mayor”, aseveró el ministro de Salud, Óscar Ugarte.
De otro lado, la Digemid dio el visto bueno ayer al registro sanitario condicional de la vacuna Comirnaty, desarrollada por Pfizer/BioNTech ya no en Bélgica, sino en Kalamazoo, Estados Unidos.
Palabra de la OPS
Al cierre de la edición de La República, aún no se conocía una decisión de la OMS sobre Sinopharm. Sin embargo, consultado por el citado medio, el jefe de inmunizaciones de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Cuauhtemoc Ruiz, precisó que para que se dé esta recomendación del uso de vacuna se requieren dos situaciones: la primera, la autorización del uso de emergencia; y la segunda, la recomendación de la utilización por parte del grupo de expertos de enfermedades prevenibles por vacunación.
“Cuando se dan ambas cosas, entonces surge la recomendación, en la que se precisa a qué grupo de edad se debe vacunar, qué dosis, cómo debe conservarse. Todo eso se analiza y se recomienda”, expresó.
