Ensayos clínicos de candidata a vacuna de Sinopharm se suspenden en Perú

El investigador principal de la Universidad Privada Cayetano Heredia (UPCH), Dr. Germán Málaga, anunció que el Instituto Nacional de Salud (INS) tomó la decisión de suspender los ensayos clínicos de la candidata a vacuna de Sinopharm de manera temporal debido a las complicaciones que presentó uno de los participantes.

El médico Germán Málaga explicó en una entrevista a RPP que reportaron el caso hace algunos días y que los "síntomas neurológicos" del voluntario podrían estar asociados al Síndrome de Guillain-Barré, enfermedad en la que el sistema inmune ataca los nervios.

"Nos parece poco probable por las características clínicas, los antecedentes de la persona, por la forma de presentación, así que, después de una evaluación, el INS ha determinado una suspensión temporal del estudio para aclarar lo que acontece en este caso", dijo Málaga al programa Nada está dicho.

El especialista manifestó que para analizar la situación del participante en mención se formará una comisión integrada por médicos neurólogos y trabajaran de la mano con los encargados de los ensayos clínicos. Los resultados de este estudio estarían listos para la próxima semana.

Asimismo, el doctor Germán Málaga reveló que el voluntario ha presentado disminución de fuerza en los miembros inferiores, pero aseguró que antes ya ha tenido complicaciones médicas.

El investigador indicó ser respetuoso de la decisión del INS, no obstante, mostró su disconformidad con esta elección al considerar que se trata de "un caso de mínima sospecha", por lo que anunció que apelarán.

A la fecha se han inscrito 11,700 personas y la paralización coincide con que hoy, sábado 12 de diciembre, se iba a reclutar al último grupo de participantes. Además, a los voluntarios que iban acudir para colocarse la dosis les comunicaron a través de un mensaje de texto la reprogramación de su cita. 

Finalmente, el investigador Germán Málaga señaló que hasta el momento la candidata a vacuna china de Sinopharm tiene una eficacia de al menos un 86% y casi 100% de prevención de casos moderados.