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Madre decide dar a luz a su hija con anencefalia sabiendo que vivirá pocas horas

Muchas personas deben de pasar por pruebas muy duras que pone la vida, y estos padres pasaron por ella al decidir dar a luz a su hija que moriría en pocas horas para donar sus órganos.

La vida nos pone retos que pueden cambiar el rumbo de nuestra existencia y debemos de tomar decisiones con la mayor madurez posible para poder superarlas  y convertirnos en nuevas personas cuando pase. Esto le sucedió a Abbey y Robert, una pareja de esposos que vive en Oklahoma-Estados Unidos  junto a sus dos hijas.

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Toda la familia celebraba debido a que Abbey estaba embarazada y muy pronto tendría a su tercera hija, pero a las 19 semanas de gestación, ella recibió una noticia de parte del doctor que cambiara su vida por completo. Su bebé que venía en camino estaba afectado de una malformación congénita llamada anencefalia, un defecto grave que se caracteriza por la ausencia parcial del cerebro, cráneo y cuero cabelludo. Los padres de la pequeña, sabiendo que al nacer solo viviría algunas horas, decidieron seguir con el embarazo y dar a luz a su hija para luego poder donar sus órganos.

Un porqué para nacer y morir

Cuando un bebé en gestación es diagnosticado con anencefalia, y ya tienen una grave malformación, el 95% de las parejas deciden abortar. Abbey y Robert, encontraron una luz de esperanza para seguir adelante, ellos se sintieron muy reconfortados sabiendo que la fugaz vida de su hija tendría un sentido donando sus órganos a pequeños que lo necesiten, esta es una manera de ir sanando su profundo dolor.

Annie, nació el 26 de junio del 2013 y solo vivió 14 horas y 58 minutos, en las que la niña fue amada por sus padres y sus hermanas Dylan y Harper que ahora tiene cinco y siete años.

 

May is anencephaly awareness month. I'm not really sure what that means for me, if you are my friend on social media you are likely already aware of what anencephaly is. So, boom. I did it. You are all anencephaly aware. I guess what it means for me is more frequent thoughts of and more intense longings for Annie. I was looking through @sarahlibbyphotography 's photos and there are distinct memories associated with several of them. I thought I would share some of them this month. I will forever cherish the short time Dylan and Harper Lou spent with their sister. They each had the most perfect interactions with her, no one was afraid or shy, and it was the sweetest and most heartwarming thing to witness. Just look at all that sista love. ❤️❤️❤️ #pistolannieahern #anencephalyawareness

Una foto publicada por abbeyahern (@abbeyahern) el

"llevar a término el embarazo de un bebé terminal fue, de lejos, la decisión más difícil de mi vida", confesó abbey, luego comentó en su blog donde dio a conocer su historia "Tengo la suerte de tener un marido increíblemente bueno y solidario y dos hijas sanas para abrazar cuando no podía parar de llorar. Los médicos me dijeron que Annie no sufriría ningún dolor".

Finalmente, los órganos de Annie no fueron viables para trasplante debido a los niveles bajos de oxígeno, pero si se pudieron sutilizar para la investigación. Algunas válvulas cardíacas  pudieron donarse para ser trasplantadas en otros bebés con malformaciones.

 

Anencephaly awareness... I'm still trying to figure out what that means for me. It's not a disease. We don't need to rally and raise money for a cure. It's a birth defect. It just happens. Like other neural tube defects, it's multifactorial. The only discernible link to a cause is a folic acid deficiency. To protect any future children I take 100 times the "normal" dose of folic acid every day, just in case. My personal "awareness" campaign this month has not really been about anencephaly. It has been about loss. It has been about love. I want to make my world aware that when someone suffers a loss, whether it be a child, a spouse, a sibling, a parent, a friend, long after the world moves on, we are still here. Still hurting. This photo was taken by my husband, moments after Annie died. I SAW her leave, so I was very aware that her little body was just a vessel. I clung desperately to that vessel, and I find myself looking at this picture and wishing I could hold her one more time. This photo hurts just as much today, almost 3 years later, as it did the day it was taken. I have recently realized that this journey will likely never end. Her absence is everywhere. The pain ebbs and flows, but it is always present. If someone you know has experienced loss, here is some advice: -call them, even if you are worried you'll bother them -if you aren't a phone person (who is, these days) text them and let them know you are thinking of them -show up with food (or, even better, booze) -ask them how they are doing -don't ever hesitate to say their loved ones name, or ask questions So many of you have done some or all of the above for us, and that has helped to heal our hearts tremendously. There have been many genuine moments and heartwarming conversations that never would have happened if people worried about "spoiling the mood by bringing it up." Even this #anencephalyawareness outlet has allowed me to breathe new life into our daughter. She was meant to be shared from the moment she was created, and I am beyond proud of the work she has done. Thanks for letting me over share. ❤️ #pistolannieahern #anencephalyawareness

Una foto publicada por abbeyahern (@abbeyahern) el

Un año después del nacimiento de Annie, Abbey fue con Robert a realizarse una ecografía, ellos estaban esperando a su tercera hija, Iva, que acaba de cumplir dos años

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