Conoce más sobre Fabry, la enfermedad con múltiples caras
Es conocida como una enfermedad huérfana, presenta un trastorno genético progresivo y multisistémico
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La enfermedad de Fabry, es una patología de origen genético, que forma parte de las enfermedades raras y huérfanas y que se caracteriza por la deficiencia de una enzima, lo que produce un acumulamiento de grasa en las células y ocasiona lesiones graves.
Justamente, Sanofi realizó una conferencia con médicos de todo el Perú y extranjeros denominada “Speaker Tour Fabry 2023”. A través de este encuentro médico se compartieron las investigaciones de esta enfermedad rara. Así lo dio a conocer la doctora María Luisa Tello, Medical Lead Rare Diseases de Sanofi. La especialista indicó que la finalidad es dar a conocer los recientes avances concerniente a esta enfermedad.
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Fabry en el Perú
Se estima que unas 835 personan padecen de esta enfermedad en el Perú. La expectativa de vida en pacientes mujeres con esta condición puede llegar a reducirse hasta en 10 años.
Dicho evento contó con la participación de médicos especialistas en neurología, cardiología, nefrología y genetistas que abordaron temas sobre el “Manejo integral de la enfermedad de Fabry desde un enfoque multidisciplinario” así como “Dolor en el paciente Fabry: manejo clínico de acuerdo con las guías” y la “Diálisis, Fabry, Terapia de Remplazo enzimático y mujer: experiencia real” entre otros temas importantes sobre la enfermedad Fabry.
Durante esta actividad, se contó con la presencia del reconocido doctor Juan Politei, neurólogo, perteneciente al staff en la fund para el estudio de las enfermedades neurometabólicas en Buenos Aires, Argentina. Asimismo, la presencia del cardiólogo argentino Gustavo Cabrera, la genetista Gioconda Manassero y los nefrólogos Renzo Valdivia, Carla Postigo y Rubén Nieto.
Sanofi Perú brindó información sobre los avances en la investigación de esta enfermedad huérfana. En tal sentido, Sanofi sigue uniendo esfuerzos para el tratamiento especializado de enfermedades raras.
