Científicos identifican caso de superfecundación heteropaternal en Colombia
Pasa cuando un segundo óvulo, liberado durante el mismo ciclo menstrual, es fertilizado por un espermatozoide de un hombre diferente en relaciones sexuales separadas.
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Un equipo de científicos de la Universidad Nacional de Colombia documentó un caso de mellizos de padres diferentes, durante el estudio de pruebas solicitado por un hombre que quería saber más sobre la paternidad de los niños.
El caso inició en agosto de 2018 cuando el Grupo de Genética de Poblaciones e Identificación de la Universidad Nacional de Colombia (UNAL) recibió una solicitud para establecer la paternidad de dos mellizos varones con marcadores genéticos, por parte del presunto padre, quien sospechaba sobre su parentesco con los niños y requirió los exámenes.
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De acuerdo con un comunicado de la agencia de noticias de la Universidad Nacional, después de realizar el cotejo del ADN del presunto padre de un par de mellizos, el Grupo "evidenció que este coincidía con el perfil genético de solo uno de ellos, es decir, que para el otro era una exclusión de la paternidad".
Científicamente el caso se conoce como la superfecundación heteropaternal, un fenómeno raro que pasa cuando un segundo óvulo, liberado durante el mismo ciclo menstrual, es fertilizado por un espermatozoide de un hombre diferente en relaciones sexuales distintas.
La doctora en Ciencia-Biología Universidad Nacional, Lilián Andrea Casas Vargas, explicó que cuando hay casos muy difíciles o se quiere estar seguro del resultado de las pruebas de paternidad, el Laboratorio realiza otros marcadores.
En este caso, agregó la información, se hizo uno conocido como "panel de cromosoma Y", teniendo en cuenta que los mellizos son del género masculino, argumentó la especialista.
El procedimiento
La estudiosa explicó que ese procedimiento es una herramienta bastante utilizada en pruebas de filiación parental. "El cromosoma Y se segrega solo por la línea paterna, y lo hace en bloque de una generación a otra, nunca cambia".
"Entonces, al no cambiar, se espera que esos marcadores de cromosoma Y sean completamente idénticos al del padre. En este caso, se observa de nuevo el perfil genético coincidente con uno de los mellizos, mientras que con el otro se identificaron 14 de 17 no coincidencias, lo que corroboró la exclusión", acotó.
En otro momento, Casas sostuvo que por protocolos establecidos en el laboratorio, cuando llega un caso de paternidad y este arroja como resultado la "exclusión", se repite todo el proceso para corroborar que no hubo errores técnicos durante el examen.
Fue así como llamaron nuevamente a los involucrados a quienes se les tomaron otras muestras y los resultados fueron iguales, por lo que se confirmó el caso, cuyo reporte fue publicado en la Revista Biomédica del estatal Instituto Nacional de Salud.
William Usaquén, director del Grupo, citado en la publicación, aseguró que en el país cafetero se realiza un promedio de 11.000 pruebas de paternidad al año.
"Aunque se trata de un procedimiento sencillo, esta (la prueba) posee una carga emocional muy grande por el tipo de implicaciones sociales y culturales que tiene. Los dictámenes de filiación dejan ver una serie de prejuicios todavía latentes en la sociedad colombiana frente a temas como la maternidad o la sexualidad, por ejemplo", afirmó Usaquén.