COVID-19: vacuna de Johnson & Johnson puede usarse como dosis de refuerzo

Existe una nueva alternativa para inmunizar a la población contra la COVID-19. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) informó este miércoles que la vacuna anticoronavirus de Johnson & Johnson puede ser usada para dosis de refuerzo respetando un plazo de dos meses tras la primera dosis en las personas de más de 18 años.

"La recomendación tiene lugar tras datos que muestran que una dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19 Janssen administrada al menos dos meses después de la primera dosis en los adultos provocó un aumento de los anticuerpos contra el SARS-CoV-2", precisó la EMA en un comunicado.

"El riesgo de trombosis en asociación con una trombocitopenia u otros efectos indeseables muy raros tras un refuerzo no es conocido y es objeto de un atento seguimiento", detalló la EMA.

Según refieren, se trata del tercer fármaco después de los de Pfizer/BioNTech y Moderna en obtener aprobación de la UE como dosis de refuerzo en adultos.

La EMA, con sede en Ámsterdam, sugiere su administración al menos dos meses después de la inyección de la dosis única de la vacuna Janssen de Johnson & Johnson.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA también concluyó que la vacuna de Johnson & Johnson puede administrarse como refuerzo tras una de las dos vacunas de ARN mensajero autorizadas por la UE (Pfizer y Moderna).

Las autoridades sanitarias europeas defienden que la administración de una dosis de refuerzo de un fármaco distinto al recibido inicialmente genera en algunos casos una respuesta inmunitaria más fuerte.

Hasta ahora, la EMA ha aprobado cuatro vacunas para adultos en la Unión Europea: las de ARN mensajero de Pfizer y Moderna y las de vector viral de AstraZeneca y Johnson & Johnson.

En algunos países, a pesar de usar buenas vacunas, la población se ha contagiado con las nuevas variantes de la COVID-19, según informan los medios internacionales o de Estado. Con información de AFP.