¿Tienes un apetito voraz? Podría sufrir del síndrome de Prader Willi

¿Tienes demasiada hambre constantemente? ¿Nunca te sientes satisfecha así comas una porción adecuada? Un nuevo síndrome llamado Prader Willi sería el culpable de esta enfermedad y son aproximadamente 800 peruanos quienes tienen este mal producto de una alteración genética en un cromosoma. ¿Cuáles son los síntomas? A continuación te explicamos todo.

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El cuadro es producido por alteraciones en el cromosoma 15, por lo que es importante reconocer la alteración genética que determinó esta condición. El doctor alemán Heinrich Schmidt, experto en esta enfermedad dio detalles sobre el tema.

"Se nace con él y acompañará a la persona afectada durante toda su vida", dijo el médico.  El síndrome afecta a 1 persona de cada 25,000 que nacen. Sus efectos colaterales tienen que ver con problemas fisiológicos y de aprendizaje.

"Las personas deben recibir mucho afecto", explicó Schmidt, asegurando que si alguien presenta la enfermedad es importante recibir apoyo psicológico y familiar. El futuro para una posible cura está en la genética y en las genoterapias, que aún no han sido desarrolladas por la ciencia.

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Hay que señalar que esta enfermedad no solo presenta  los problemas del apetito, este trastorno también conlleva a problemas de aprendizaje y fisiológicos.  Las personas con SPW nacen con escaso tono muscular; esto quiere decir que apenas se mueven y que puede tener retraso en el lenguaje por lo que necesitarán fisioterapia desde ese momento (así prevenimos también la aparición de escoliosis, desviación lateral de la columna). Por este motivo necesitarán más tiempo de lo normal para alcanzar las distintas etapas en su desarrollo.